一種提高xrd實驗精度的方法
【專利摘要】本發明公開了一種提高XRD實驗精度的方法,包括如下步驟:步驟1:將待測試樣進行處理至表面平整光潔;步驟2:選用步進掃描方式對待測鋼試樣進行XRD實驗,步進掃描方式的掃描速度范圍為:1(°)/min~2(°)/min,步進掃描方式的時間常數為:1s~1.5s,所述步進掃描方式的角度間隔為0.02°,利用XRD儀器獲得待測剛適應的XRD實驗圖譜以及實驗數據;步驟3:對步驟2所得實驗數據進行精修,精修結束后,即得到實驗結果和誤差。本發明提供的一種提高XRD實驗精度的方法,可以減小誤差、排除實驗干擾并且提高實驗效率。
【專利說明】一種提高XRD實驗精度的方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于X射線衍射【技術領域】,涉及一種提高XRD實驗精度的方法。
【背景技術】
[0002]X射線衍射技術作為一種重要的測試手段,近些年有了較大的發展,儀器測量精度及功能均得到一定的完善。XRD圖譜的物相分析包括定性分析與定量分析兩大部分,而其中定量分析部分較為復雜。它是在定性分析確定了物相類別的基礎上,通過測量這些物相的積分衍射強度來測算它們的各自含量。
[0003]在利用衍射儀進行X射線分析時,首先需要有一張高分辨率、高準確性的衍射數據收集譜圖,而實驗譜圖是在一定的實驗條件下獲得的,所得數據必然受到實驗條件及其他一些偶然因素的影響。其中與測角儀和計數器有關的實驗參數,如掃描方式、掃描速度及時間常數等,都是影響XRD檢測鋼樣本的測量結果的重要因素。
[0004]掃描方式可分為連續掃描和步進掃描。連續掃描方式,是計數管在均勻轉動的過程同時進行計數測量,一定角度間隔內積累的計數即為間隔的強度值,即此強度是計數管在角度間隔內連續運動期間測得的。步進掃描方式,就是讓計數管依次轉到各角度間隔的位置停留并采集數據,其積累計數即為該角度的強度值,此強度是計數管在角度間隔停留期間測得的,計數管轉動期間并不采集衍射數據。
[0005]掃描速度就是計數管在測角儀圓上均勻轉動的角速度,以(° )/min表示。如果掃描速度太慢,雖然可使衍射峰形光滑,但需要漫長的測試時間,從而浪費儀器資源。如果掃描速度太快,則會使實驗所得衍射峰粗糙,這樣的結果缺乏準確和可靠性。
[0006]時間常數,是步進掃描方式中的一個重要參數,直接影響衍射譜線質量。時間常數過小則掃描速度太快,雖然可節約測試時間,但由于每個角度的積累計數強度不足,導致衍射譜線的質量較差。時間常數過大則掃描速度太慢,雖然可以提高積累計數強度,使衍射譜線光滑,但需要過長的測試時間。
[0007]為了充分顯示出XRD物相分析的優點,必須盡可能降低各種誤差的影響,排除各種非樣品結構因素對實驗衍射數據的干擾,以獲得最大衍射強度、最佳分辨率和正確角度讀數等重要信息,而與之密切相關的掃描方式、掃描速度及時間常數等實驗參數的設定就顯得十分重要,然而有關該方面的分析討論以及研究成果,截至目前卻是非常有限而且缺乏統一結論。
【發明內容】
[0008]本發明所要解決的技術問題是,克服現有技術的缺點,提供一種可以減小誤差、排除實驗干擾并且提聞實驗效率的提聞XRD實驗精度的方法。
[0009]為了解決以上技術問題,本發明提供一種提高XRD實驗精度的方法,包括如下步驟:
步驟1:將待測鋼試樣進行處理至表面平整光潔; 步驟2:利用XRD儀器對待測鋼試樣進行XRD實驗,獲得待測鋼試樣的XRD實驗圖譜以及實驗數據,XRD實驗選用步進掃描方式,步進掃描方式的掃描速度范圍為:1(° )/min?2(° )/min,步進掃描方式的時間常數為:1s?1.5s,步進掃描方式的角度間隔為0.02° ;
利用XRD儀器的實驗方法為利用X射線衍射法對待測鋼試樣進行非破壞分析,改變X射線對待測鋼試樣的入射角度和衍射角度,同時XRD儀器自動檢測并記錄衍射X射線的強度,通過XRD儀器的數據轉換和分析系統得到待測鋼試樣的X射線衍射圖譜,對X射線衍射圖譜中的數據進行XRD儀器的分析系統的數據處理后得到所述實驗數據;
步驟3:對步驟2所得實驗數據進行精修,精修結束后,即得到實驗結果和誤差。
[0010]本發明進一步限定的技術方案是:
前述步驟2中,步進掃描方式的掃描速度為1(° )/min。
[0011]前述步驟2中,步進掃描方式的時間常數為Is。
[0012]前述步驟2中,數據處理包括將X射線衍射圖譜中的數據平滑化、背景扣除、Ka 1-Ka 2剝離、峰檢索和校正系統誤差。
[0013]前述步驟2中,實驗數據包括衍射角2 Θ、衍射峰強度和衍射峰積分強度。
[0014]前述步驟3中,精修為利用MAUD軟件對實驗數據進行結構精修,根據物相的晶體結構得到計算圖譜,然后與X射線衍射圖譜比較,修正物相的晶體結構,然后再與X射線衍射圖譜比較,逐步縮小計算圖譜與X射線衍射圖譜之間的差別,最終得到最終實驗結果和誤差。
[0015]本發明的有益效果是:
本發明對實驗參數設定方法包含了如下幾個重要的參數:掃描方式、掃描速度、時間常數等。
[0016]本發明采用步進掃描方式,圖1和圖2分別為9Ni鋼在連續掃描和本發明采用的步進掃描方式下實驗得到的衍射譜圖,通過對比可以觀察到,一方面圖2中每條譜線的平滑性都好于圖1,實驗得到的譜圖精度相對較高;另一方面,在9Ni鋼殘奧定量實驗中,由于選用試樣的殘奧含量偏低,從而導致Y相的三個晶面衍射峰強度偏弱。在這種情況之下,若采用連續掃描方式進行實驗,Y相衍射峰就會在偏離布拉格方向上也出現一定的衍射強度,即造成峰形出現明顯寬化,如圖1中9Ni(l)?9Ni(3)譜線所示;同時由于Y相某些晶面的衍射強度相對較弱,該晶面的衍射譜線在連續掃描方式下已經被較高的背底淹沒,這時若改用步進掃描方式進行,就可以在每個衍射峰出峰處,即2 Θ角處,做較長時間的計數測量,就可以得到較大的每步總計數,從而可減少計數統計起伏的影響,如圖2中9Ni (6)?9Ni (10)譜線所示。
[0017]本發明選用的掃描速度范圍為1(° )/min?2(° )/min。如果掃描速度設定過快,遠大于2(° )/min,就會導致由于計數強度不足而使衍射線比較粗糙并出現鋸齒狀輪廓,如圖1中9Ni(l)?9Ni(3)譜線所示。這樣不但會造成掃描強度和分辨率下降,還會丟失某些重要的衍射峰,更會直接影響到實驗數據的準確性和可靠性,同時由于掃描速度過快,還會影響到衍射峰定位的準確性,如圖1中9Ni(l)、9Ni(2)譜線,衍射峰的出峰位置明顯向掃描方向發生了偏移。當1(° )/min?2(° )/min的掃描速度時,得到的譜線,如圖1中的9Ni(5)譜線,已不再粗糙,而是逐漸趨向光滑并且對稱分布。
[0018]本發明選用的時間常數范圍為Is?1.5s,時間常數是步進掃描方式中直接影響衍射譜線質量的一個重要參數,當時間常數大于1.5S時,如采用2.00s,所得譜線雖然細致光滑,如圖2中9Ni(6)譜線)但是耗費了大量的實驗時間;當時間常數小于Is時,如采用0.2s,雖然掃描速度加快,節約了一定的測試時間,但由于每個角度的積累計數強度不足,導致了衍射譜線的質量變差,如圖2中9Ni(10)譜線,所得到的譜線不明銳。
[0019]本發明所選用的以上實驗參數,可以理想的進行定量分析,圖3所示為9Ni鋼試樣分別在三種不同實驗條件下所得的譜線對比,從分辨率和衍射強度幾方面綜合考慮,選擇9Ν? (7)實驗譜線進行定量分析是比較理想的,而9Ni (7)的實驗參數即為本發明的參數設定范圍。對此譜線采用本發明的精修方法得到的定量結果進行分析,從結果對應的標準偏差情況來看,9Ν? (7)所對應的標準偏差值最小,為0.34。[0020]綜上所述,本發明采用步進掃描方式,可以減少峰形重疊,使峰定位準確,從而提高分辨率,而且特別適用于衍射線強度較弱或背底較高時的情況;本發明中的掃描速度范圍為1(° )/min~2(° )/min,得到的譜線逐漸趨向光滑并且對稱分布;本發明采用的時間常數,可以使所得譜線較為細致光滑,又不耗費大量的實驗時間。且在對塊狀多晶試樣進行XRD實驗時,本發明所采用的參數設置,所得數據結果分散程度較小,準確性和可靠性較聞。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0021]圖1為9Ni鋼采用連續掃描方式衍射譜圖對比9Ni⑴~9Ni (5)。
[0022]圖2為9Ni鋼采用步進掃描方式衍射譜圖對比9Ni (6)~9Ni (10)。
[0023]圖3為9Ni鋼在不同實驗條件下衍射譜圖對比。
[0024]圖4為調質態9N1-1鋼衍射譜圖。
[0025]圖5為9Ni_l鋼MAUD精修結果。
【具體實施方式】
[0026]實施例1
本實施例提供的一種提聞XRD實驗精度的方法,包括如下步驟:
步驟1:將待測鋼試樣進行處理至表面平整光潔;
步驟2:利用XRD儀器對待測鋼試樣進行XRD實驗,獲得待測鋼試樣的XRD實驗圖譜以及實驗數據,XRD實驗選用步進掃描方式,步進掃描方式的掃描速度范圍為:1(° )/min~2(° )/min,步進掃描方式的時間常數為:1s~1.5s,步進掃描方式的角度間隔為0.02° ;
利用XRD儀器的實驗方法為利用X射線衍射法對待測鋼試樣進行非破壞分析,改變X射線對待測鋼試樣的入射角度和衍射角度,同時XRD儀器自動檢測并記錄衍射X射線的強度,通過XRD儀器的數據轉換和分析系統得到待測鋼試樣的X射線衍射圖譜,對X射線衍射圖譜中的數據進行XRD儀器的分析系統的數據處理后得到所述實驗數據;其中數據處理包括將X射線衍射圖譜中的數據平滑化、背景扣除、Ka 1-Ka 2剝離、峰檢索和校正系統誤差,實驗數據包括衍射角2 Θ、衍射峰強度和衍射峰積分強度。
[0027]步驟3:對步驟2所得實驗數據進行精修,精修結束后,即得到實驗結果和誤差,其中精修為利用MAUD軟件對實驗數據進行結構精修,根據物相的晶體結構得到計算圖譜,然后與X射線衍射圖譜比較,修正物相的晶體結構,然后再與X射線衍射圖譜比較,逐步縮小計算圖譜與X射線衍射圖譜之間的差別,最終得到最終實驗結果和誤差。
[0028]實施例2
本實施例中采用日本島津公司生產的XRD-7000型衍射儀,利用XRD測定調質態的9Ν?-1鋼中殘余奧氏體含量,本實施例的實驗方法和精修方法與實施例1大致相同,但將步驟2中步進掃描方式的掃描速度設置為I (° )/min、步進掃描方式的時間常數設置為Is。在步驟3中,精修為利用MAUD軟件對實驗數據進行結構精修,根據物相的晶體結構得到計算譜,然后與實測譜比較,修正物相的晶體結構,然后再與實測譜比較,逐步縮小計算譜與實測譜之間的差別,最終得到最終實驗結果。
[0029]9Ni_l鋼試樣衍射譜圖如圖4所示。由圖4可以看出,XRD掃描后9Ni_l譜線平滑且對稱,衍射峰明銳,分辨率較高,譜線質量較好。
[0030]利用本實施例中的參數設定,對9Ni_l鋼進行XRD掃描后,測量到衍射峰數據如下:
表1 9N1-l試樣衍射峰數據
【權利要求】
1.一種提高XRD實驗精度的方法,其特征在于:包括如下步驟: 步驟1:將待測鋼試樣進行處理至表面平整光潔; 步驟2:利用XRD儀器對所述待測鋼試樣進行XRD實驗,獲得所述待測鋼試樣的XRD實驗圖譜以及實驗數據,所述XRD實驗選用步進掃描方式,所述步進掃描方式的掃描速度范圍為:1(° )/min~2(° )/min,所述步進掃描方式的時間常數為:Is~1.5s,所述步進掃描方式的角度間隔為0.02° ; 利用所述XRD儀器的實驗方法為利用X射線衍射法對所述待測鋼試樣進行非破壞分析,改變X射線對待測鋼試樣的入射角度和衍射角度,同時所述XRD儀器自動檢測并記錄衍射X射線的強度,通過所述XRD儀器的數據轉換和分析系統得到所述待測鋼試樣的X射線衍射圖譜,對所述X射線衍射圖譜中的數據進行所述XRD儀器的分析系統的數據處理后得到所述實驗數據; 步驟3:對步驟2所得實驗數據進行精修,精修結束后,即得到實驗結果和誤差。
2.根據權利要求1所述的提高XRD實驗精度的方法,其特征在于:所述步驟2中,所述步進掃描方式的掃描速度為I (° )/min。
3.根據權利要求1所述的提高XRD實驗精度的方法,其特征在于:所述步驟2中,所述步進掃描方式的時間常數為Is。
4.根據權利要求1所述的提高XRD實驗精度的方法,其特征在于:所述步驟2中,所述數據處理包括將所述X射線衍射圖譜中的數據平滑化、背景扣除、Ka 1-Ka 2剝離、峰檢索和校正系統誤差。
5.根據權利要求1所述的提高XRD實驗精度的方法,其特征在于:所述步驟2中,所述實驗數據包括衍射角2 Θ、衍射峰強度和衍射峰積分強度。
6.根據權利要求1所述的提高XRD實驗精度的方法,其特征在于:所述步驟3中,所述精修為利用MAUD軟件對實驗數據進行結構精修,根據物相的晶體結構得到計算圖譜,然后與X射線衍射圖譜比較,修正物相的晶體結構,然后再與X射線衍射圖譜比較,逐步縮小計算圖譜與X射線衍射圖譜之間的差別,最終得到最終實驗結果和誤差。
【文檔編號】G01N23/20GK103604820SQ201310637407
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年11月27日 優先權日:2013年11月27日
【發明者】卞欣, 范益, 楊英 申請人:南京鋼鐵股份有限公司