各位讀者朋友們又見面了，今天給大家介紹一款圖片處理軟件——ImageJ，這是一款免費的科學圖像分析工具，廣泛應用于生物學研究領域。ImageJ軟件能夠對圖像進行縮放、旋轉、扭曲、模糊等處理，也可計算選定區域內分析對象的一系列幾何特征，包括長度、角度、周長、面積、長軸、短軸等等。更重要的是ImageJ的處理結果受到各種雜志的廣泛認可，不會出現造假的問題。下面介紹ImageJ的常用功能。(軟件下載鏈接：https://en.softonic.com/download/imagej/windows/post-download)
軟件下載解壓后可直接使用，還是先看一下ImageJ的界面，非常簡潔明了，有多種圖形和文字處理工具，可謂麻雀雖小五臟俱全。下面還是舉例說明軟件的常用功能。
01 圖像基本變換
單擊菜單【File】→【Open】打開圖像文件，以大興機場圖片(中間為原始圖片)為例，對圖像進行4種基本處理，操作如下：
a. 平滑處理：單擊菜單【Process】→【Smooth】，單擊菜單【File】→【Save As】選擇圖像格式(左)；
b. 銳化處理：單擊菜單【Process】→【Sharpen】，單擊菜單【File】→【Save As】選擇圖像格式(右)；
c. 改變圖像類型：單擊菜單【Image】→【Type】→選擇圖像類型(圖中為8-bit)單擊菜單【File】→【Save As】選擇圖像格式(上)；
d. 色彩平衡：單擊菜單【Image】→【Ajust】→【Color Balance】，單擊菜單【File】→【Save As】選擇圖像格式(下)。
除了上述處理之外，ImageJ還能對圖像進行旋轉、縮放等操作，讀者可一一嘗試，在此不再贅述。
02 細胞計數
ImageJ能夠很方便地記錄圖片上的粒子個數，如細胞、病斑、孢子等等，下面以人體紅細胞圖片為例說明計數方法。
a. 改變圖像模式，打開圖片，單擊菜單【Image】→【Type】→【8 bit】，將圖片轉化成8位的灰度圖；
b. 調整圖片對比度，單擊菜單【Image】→【Ajust】→【Brightness/Contrast】，將圖片調整到合適的對比度，這里用了Auto來自動調整；
c. (可選)若圖片背景為黑色，則可單擊菜單【Edit】→【Invert】，將圖片變為白底；
d. 由于計數時只需要黑白兩種顏色，單擊菜單【Image】→【Ajust】→【Threthold】，用閾值算法將顏色合并來調整，這里也用了Auto來自動調整；
e. 得到上述圖片后，先要確定圖片中粒子大小，這里小編介紹一種簡單辦法，單擊菜單【Analyze】→【Measure Panicles】，將粒子大小設置為1進行預計算，得到平均粒子大小186.7，然后以這個數值作為粒子大小重新計數，就能得到比較準確的粒子數目了。
03 條帶灰度分析
ImageJ另外一個重要的功能是條帶灰度值分析(DNA或Western Blot條帶)，下面講解具體做法。
a. 打開條帶圖片，單擊菜單【Image】→【Type】→【8 bit】，將圖片轉化成8位的灰度圖；
b. 矩形工具選擇要分析的條帶，單擊菜單【Analyze】→【Gels】→【Select First Lane】，選中后矩形框內會出現1的符號；
c. 單擊菜單【Analyze】→【Gels】→【Plot Lanes】，得到初始峰圖；
d. 用工具欄中的直線工具將峰圖下方封口，使其成為幾個獨立的區域，用魔棒工具分別點擊這幾個獨立的區域，得到最后的灰度值統計結果;
e. 測量多個條帶的灰度值，可拖動圖中的矩形框，選中下一行條帶，單擊菜單【Analyze】→【Gels】→【Select Next Lane】，選中所有條帶后，同樣使用直線工具封口，魔棒工具點擊各區域得到面積，即灰度值；
f. 對數據做歸一化處理，這里由于16-20為對照，分別用1-15每個條帶的灰度值除以相應的對照，得到歸一化的灰度值；
g. 最后在excel中整理數據，并在Prism中畫出相應的柱狀圖。(關于Prism的使用，請參看科研論文作圖之Graphpad Prism)
04 圖片導出
ImageJ的圖片導出十分簡單，單擊菜單【File】→【Save As】，有Tiff, Gif, Png等各種常用的圖片格式，讀者可根據需要自行選擇。
好了，ImageJ的使用就給大家帶來到這，另外給大家提供一個視頻教程：http://xy.bioon.com/course_video/Image-J-kuai-su-ru-men-ji-ji-ben-cao761484.html
